南投一名37歲女子近日經歷長達兩到三週的發燒與畏寒，並在四肢出現鮭魚色的斑丘疹。
雖然服用了抗生素和退燒藥，症狀仍未改善，她一度擔心感染新冠肺炎。
經醫師詳細檢查後，確認她罹患了罕見疾病——「成人史迪爾氏症候群」。
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醫師提醒，成人史迪爾氏症候群若未及時治療，可能引發嚴重併發症，甚至危及生命。
亞洲大學附屬醫院副院長、過敏免疫風濕科醫師蔡肇基表示，南投這名患者反覆高燒超過39度持續多日，體力嚴重透支，並伴隨全身大小不一的鮭魚色斑丘疹。
她曾在其他醫院接受兩週的抗生素及類固醇治療，卻無法緩解症狀，甚至出現臉部浮腫成「月亮臉」，導致不敢出門見人。
轉院後，醫師為她安排一系列血液檢查，發現其發炎指數顯著升高，尤其是「血清蛋白鐵」指數偏高。
在排除其他免疫相關疾病後，確診為罕見的成人史迪爾氏症候群。
蔡肇基指出，這是一種全身性發炎免疫疾病，目前病因尚不明確，常見於15至25歲的青壯年及36至46歲的中年人。
患者通常出現間歇性高燒超過一周，並伴有紅疹、喉嚨痛、關節疼痛及淋巴腫大等症狀。
然而，由於診斷困難，常被誤認為感冒、藥物過敏或細菌感染，導致許多患者延誤治療。
臨床上，治療首選為非類固醇類止痛藥，大多數患者需配合類固醇及免疫調節劑控制病情，整個療程約需一年時間。
蔡肇基提醒，如果出現持續反覆高燒、身體紅疹及關節發炎等症狀，應提高警覺並及時就醫。
雖然疾病病因不明，但只要積極配合治療，患者仍可與病症和平共處。
照片來源：亞大醫院
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